上海益諾思生物技術股份有限公司成立于2010 年，是國藥集團下屬中國醫藥工業研究總院有限公司的控股子公司。秉承“科學引領、質量唯先、誠信敬業、合作共贏”的核心價值觀，以創新促發展、以質量求生存、以信譽贏客戶、以管理創效益，益諾思先后通過NMPA的GLP認證、美國FDA的GLP檢查、OECD成員國荷蘭政府的GLP認證，AAALAC認證及美國病理學會的CAP 認證等，是一家專業的提供生物醫藥非臨床研究服務為主的綜合研發服務（CRO）企業。業務范圍覆蓋早期成藥性評價、非臨床藥效學研究、非臨床藥代動力學研究、非臨床安全性評價、臨床生物樣本分析、生物標志物與轉化研究等領域。 經過多年的發展，益諾思目前已擁有近6萬平方米的現代化設施，千余人的研究團隊，分布在上海、南通、深圳、黃山等地。公司具備行業領先的國際化服務能力，與國際標準接軌，為全球醫藥企業和科研機構提供全方位的、符合國內及國際申報標準的一站式新藥研發服務。截至2022年12月31日，累計為國內外640多家制藥公司、新藥研發機構和科研院所完成了10,000余項臨床及非臨床評價專題研究服務，助力國內創新藥研發NDA成功案例14例，IND注冊成功案例逾270余例，協助60余個項目獲批了美國、歐盟、韓國及澳洲等國外監管機構的注冊申報。 益諾思致力于為國內外客戶提供一站式服務解決方案，朝著“科技創新的引領者，新藥研發的加速器，生命健康的守護人”的企業愿景不斷努力前進。