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    人力資源專員 · 越洋醫(yī)藥
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    職位介紹
    職責描述: 1、根據(jù)公司股份制改造的目標規(guī)劃,組織制訂公司資本運作的中長期戰(zhàn)略發(fā)展規(guī)劃、計劃; 2、負責組織制訂公司的股份制改造、公司上市籌備整體方案,并負責組織整體推進實施; 3、負責投資項目的前期調(diào)研工作,負責對項目商業(yè)計劃書進行全面分析;編寫項目的可行性研究報告與項目評估報告; 4、負責確定融資目標、方針策略,以及融資結(jié)構(gòu)的設計,建立融資運作模式,提出資本運營方案,并能組織實施; 5、負責組織相關規(guī)章制度建設和業(yè)務流程的優(yōu)化; 6、負責與金融機構(gòu)、風險投資機構(gòu)、券商、證監(jiān)會等外部聯(lián)系, 參與商務談判。 職位要求: 1、本科或以上學歷,財務、法律、經(jīng)濟、工商管理、生物醫(yī)藥等相關專業(yè); 2、對企業(yè)港股或A股科創(chuàng)板上市、并購、重組、股權(quán)融資、資本運營等業(yè)務有實戰(zhàn)操盤成功經(jīng)驗,熟悉國內(nèi)外會計準則和經(jīng)濟法律制度; 3、5年以上工作經(jīng)驗,至少3年以上同等崗位工作經(jīng)驗; 4、有在研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高新科技企業(yè)擔任過同等職位工作經(jīng)驗優(yōu)先,有生物、醫(yī)藥類企業(yè)股份改造籌備經(jīng)驗優(yōu)先; 5、優(yōu)秀的溝通能力,工作積極主動,良好的職業(yè)操守,形象良好。
    其他信息
    語言要求:英語、普通話
    行業(yè)要求:制藥

    公司簡介

    越洋醫(yī)藥是一家處于商業(yè)化和臨床階段的平臺技術驅(qū)動的以滿足臨床需求為目標的特色平臺技術公司。成立于2011年12月,總部在廣州,在江蘇泰州和美國圣地亞哥擁有子公司。創(chuàng)始人聞曉光博士是國家級特聘專家、北大醫(yī)學部優(yōu)秀校友、化學制藥工業(yè)協(xié)會二類新藥專委會主任委員、藥學會制劑專業(yè)委員會委員1工業(yè)藥劑學專委會委員、中國顆粒協(xié)會理事,聞曉光博士回國前曾在 GSK 和 Pfizer工作。回國后曾擔任科技部制劑新技術國家重點實驗室主任。 越洋醫(yī)藥主營業(yè)務是應用自主創(chuàng)新的專有緩控釋平臺技術以及通用的緩控釋平臺技術開發(fā)緩控釋新藥以及緩控釋仿制藥。自主開發(fā)與聯(lián)合藥企開發(fā)相結(jié)合,產(chǎn)品適應癥包括失眠,疼痛,糖尿病,高血壓,抑郁癥,癲癇。已有產(chǎn)品在美國和中國獲得批準上市銷售,多個緩控釋新藥進入一期和三期臨床研究階段。已經(jīng)和國內(nèi)藥企多個藥企形成合作。同時,越洋專有技術可以提高新化合物成藥性延長新化合物的專利保護周期。 越洋醫(yī)藥有 18 項緩控釋技術和緩控釋新藥產(chǎn)品獲得中國、美國、歐盟和日本發(fā)明專利授權(quán)。公司1個緩控釋制劑在中國和美國獲批上市,1款治療疼痛的新藥已完成國際多中心 I期臨床試驗,12個新藥正在開展I期臨床研究。口服緩控釋新藥細分領域獲得審評中心29個臨床試驗許可,占全國批準總數(shù)(50多個)的~50%,50多個新藥在美國獲得臨床試驗許可。公司獨立申報并驗收2項國家新藥創(chuàng)制重大專項,獲得重點華僑華人創(chuàng)業(yè)團隊、創(chuàng)客杯全國比賽生物醫(yī)藥行業(yè)第一名,黑馬創(chuàng)業(yè)大賽生物醫(yī)藥行業(yè)第一名、中國化學制藥工業(yè)協(xié)會二類新藥專委會主任單位、廣東省專精特新中小企業(yè)、廣州市創(chuàng)新領軍團隊等榮譽。 越洋醫(yī)藥與上海醫(yī)藥、康緣藥業(yè)、常州制藥、天津醫(yī)藥等簽署了針對中美市場的產(chǎn)品研發(fā)及銷售合作戰(zhàn)略協(xié)議,越洋醫(yī)藥期望通過商務拓展方式尋求產(chǎn)品合作開發(fā)伙伴和全球商業(yè)化合作伙伴,實現(xiàn)優(yōu)勢互補,攜手共創(chuàng)推進產(chǎn)品上市。
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